Kaletra (comprimido revestido) | Minha Vida

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ESTE TEXTO FOI EXTRAÍDO MANUALMENTE. CONSULTE SEMPRE A BULA ORIGINAL

Superdosagem de Kaletra

A experiência em casos de superdosagem de KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é limitada. Em caso de superdosagem, cuidados médicos são primordiais. O tratamento envolve medidas médicas de suporte, como monitoramento dos sinais vitais (pulso, pressão, respiração) e observação do paciente.

Não há antídoto específico para estes casos. Se indicado, pode ser recomendada lavagem gástrica ou indução de vômitos. 

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. 

A experiência em casos de superdosagem de KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é limitada. Em caso de superdosagem, cuidados médicos são primordiais. O tratamento envolve medidas médicas de suporte, como monitoramento dos sinais vitais (pulso, pressão, respiração) e observação do paciente.

Não há antídoto específico para estes casos. Se indicado, pode ser recomendada lavagem gástrica ou indução de vômitos. 

Dizeres Legais

MS n° 1.9860.0010

Farm. Resp.: Carlos E. A. Thomazini

CRF-SP nº 24762

KALETRA® (lopinavir/ritonavir) comprimidos revestidos 100 + 25 mg: 

Fabricado e embalado por:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen – Alemanha

KALETRA® (lopinavir/ritonavir) comprimidos revestidos 200 + 50 mg: 

Fabricado por:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ludwigshafen – Alemanha

Embalado por:

AbbVie Inc. N. Waukegan Road

North Chicago – EUA 

 

Importado por: AbbVie Farmacêutica Ltda. Av. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C – São Paulo – SP CNPJ: 15.800.545/0001-50 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 30/09/2015. 

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